Klinische Studien
Als besonderen Schwerpunkt unterhalten wir ein klinisches Studienzentrum, in dem wir Ihnen moderne, teils noch nicht zugelassene medikamentöse Therapien für bestimmte Hauterkrankungen anbieten können.
Klinische Studie zur Behandlung der Pustulosis palmoplantaris (Variante der Schuppenflechte an Händen und Füßen)
In unserem Studienzentrum können wir Ihnen derzeit die Teilnahme an einer internationalen Studie anbieten, in der es um die Behandlung der Pustulosis palmoplantaris geht. Die Behandlung erfolgt über 2 Jahre mit einem modernen Biologikum, das für andere Errkrankungen bereitss zugelassen ist. Betroffene Frauen und Männer können sich gerne unverbindlich bei uns melden.
Worum geht es bei dieser Erkrankung?
Die Pustulosis palmoplantaris ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, bei der sich immer wiederkehrende, schmerzhafte Pusteln an Handflächen und/oder Fußsohlen bilden. Die Erkrankung schränkt den Alltag erheblich ein – das Gehen, Stehen und Arbeiten kann zur Belastung werden. Trotz der hohen Krankheitslast gibt es in Europa bislang keine speziell zugelassene Therapie.
Teilnahmevoraussetzungen (Auswahl)
✔ Frauen und Männer ab 18 Jahren ✔ Gesicherte Diagnose einer Pustulosis palmoplantaris seit mindestens 24 Wochen ✔ Aktive Pusteln an Handflächen und/oder Fußsohlen zum Zeitpunkt der Voruntersuchung ✔ Mittelschwerer bis schwerer Befund ✔ Kandidat für eine systemische Therapie oder Lichttherapie
Ihre Vorteile als Studienteilnehmer:in
✔ Innovative Therapie – Zugang zu einem vielversprechenden Biologikum, das für PPP noch nicht zugelassen ist ✔ Engmaschige Betreuung – regelmäßige ärztliche Kontrollen durch unser erfahrenes Studienteam ✔ Kostenfreie Behandlung – alle Studienmedikamente, Laboruntersuchungen und Arzttermine sind für Sie kostenfrei ✔ Aufwandsentschädigung – Fahrtkostenerstattung und Aufwandspauschale für Studienbesuche
So läuft die Studienteilnahme ab
Unverbindliche Kontaktaufnahme – Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns. Wir klären gerne, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Voruntersuchung in unserer Praxis – Wir prüfen, ob Sie die Einschlusskriterien erfüllen und von der Behandlung profitieren könnten.
Entscheidung ohne Druck – Nach der Aufklärung entscheiden Sie in Ruhe. Es besteht keine Verpflichtung zur Teilnahme.
Studienteilnahme – Die Studie umfasst mehrere Besuche über ca. 2 Jahre in unserer Praxis im Jahrhunderthaus.
Ihre Sicherheit hat oberste Priorität
✔ Durchführung nach internationalen GCP-Standards ✔ Genehmigt durch eine unabhängige Ethikkommission ✔ Engmaschige medizinische Überwachung während der gesamten Studiendauer
Interessiert? Wir beraten Sie gerne – ganz unverbindlich!
📱 Studienhandy: 0160 – 934 39 060 (auch per WhatsApp) 📧 studienzentrum@niesmann-othlinghaus.de
Deutlich geringerer Schweregrad genügt auch für Studienteilnahme. Hand ODER Fuß müssen einzelne Pusteln aufweisen.
Klinische Studie zur Behandlung sichtbarer Längsbänder am Hals
Stören Sie sichtbare Längsbänder am Hals und wünschen Sie sich ein jüngeres, harmonischeres Erscheinungsbild von Hals und Kinnlinie?
In unserem Studienzentrum führen wir aktuell eine klinische Forschungsstudie zu einem injizierbaren Botulinum-Neurotoxin Typ A durch, das gezielt zur Reduktion dieser Halsbänder eingesetzt wird.
Teilnahmevoraussetzungen (Auswahl):
✔ Frauen und Männer im Alter von 18 bis 65 Jahren
✔ Sichtbare Längsbänder am Hals
✔ Interesse an einer Studienteilnahme unter ärztlicher Begleitung
Interesse oder Fragen?
Sprechen Sie uns gerne an oder kontaktieren Sie direkt unser Studienteam.
Wir prüfen unverbindlich, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
📞 Kontaktieren Sie uns!
📱 Studienhandy 0160-93439060 (auch per WhatsApp)
📧 studienzentrum@niesmann-othlinghaus.de
Klinische Studien – Ihre Chance auf innovative Therapien!
Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, an klinischen Studien teilzunehmen und von neuen, vielversprechenden Behandlungsansätzen zu profitieren. Klinische Studien sind essenziell, um die bestmöglichen Therapien für Hauterkrankungen zu entwickeln. In unserem Studienzentrum werden neue Medikamente und Wirkstoffkombinationen wissenschaftlich untersucht – stets unter höchsten Sicherheitsstandards.
Warum an einer Studie teilnehmen?
Als Teilnehmer einer klinischen Studie (sogenannter Proband) profitieren Sie von zahlreichen Vorteilen:
✔ Innovative Therapien – Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten, oft Jahre vor der Zulassung.
✔ Kostenfreie Behandlung – Alle Medikamente, Laboruntersuchungen und Arzttermine sind für Sie kostenlos.
✔ Intensive Betreuung – Engmaschige medizinische Kontrollen durch unser erfahrenes Ärzteteam.
✔ Aufwandsentschädigung und Fahrtkostenerstattung – In den meisten Studien erhalten Sie eine Pauschale für jede STudienvisite oder es werden zumindest Ihre Reisekosten übernommen.
Wie läuft eine Studienteilnahme ab?
Unverbindliche Information
Sie interessieren sich für eine Studie? Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns – wir klären Sie gerne über die Details auf.Voruntersuchung
Unsere Ärztinnen und Ärzte prüfen, ob Sie für die Studie geeignet sind und ob Sie von der Behandlung profitieren könnten.Entscheidung ohne Druck
Nach der Voruntersuchung entscheiden Sie ganz in Ruhe, ob Sie teilnehmen möchten. Es besteht keine Verpflichtung zur Studienteilnahme.
📞 Kontaktieren Sie uns!
📱 Studienhandy 0160-93439060 (auch per WhatsApp)
📧 studienzentrum@niesmann-othlinghaus.de
Ihre Sicherheit hat oberste Priorität!
Ihre Gesundheit steht an erster Stelle. Deshalb unterliegen alle unsere Studien höchsten Sicherheitsanforderungen:
✔ GCP-Verordnung – Strenge Einhaltung der internationalen Standards für klinische Studien.
✔ Ethikkommission – Jede Studie wird vorab von einer unabhängigen Ethikkommission (Ärztekammer Westfalen-Lippe) geprüft und genehmigt.
✔ Regelmäßige Untersuchungen – Während der Studie werden Sie engmaschig medizinisch betreut, um Ihre Sicherheit und den Therapieerfolg zu gewährleisten.
Interessiert? Wir beraten Sie gerne – ganz unverbindlich!